22 marzo – Il board dell’Agenzia europea dei medicinali ha adottato il report di attività dello scorso anno ed è stato sulle nuove iniziative in tema di trial clinici, HTA, rapporto con gli stakeholder e aggiornamento delle fee.
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EMA. Nel 2023 autorizzati 77 farmaci a uso umano, 39 dei quali con un nuovo principio attivo
